Témoignages de patients

Monica et son frère Damian sont nés avec une infirmité motrice cérébrale. En l’absence du soutien nécessaire pour soigner ses enfants, leur mère les a placés dans un hôpital psychiatrique à l’âge de 9 et 10 ans.

Âgée de dix ans, Nadya éprouve de légères difficultés d’apprentissage et a vécu en institution pendant quatre ans. Elle a désormais réintégré le milieu familial et va à l’école.

Si vous entrez dans le monde de la psychiatrie en tant que patient, vous risquez largement d’être réduit à la maladie mentale dont vous êtes porteur, voire à un sujet perturbé.

L’aide et la compagnie de bons amis, la redécouverte de plaisirs oubliés, le soutien de ma famille, le sentiment d’être utile pour les autres et d’être un membre à part entière de la collectivité sont autant de facteurs essentiels à ma guérison et à ma réinsertion sociale.

La seule raison pour laquelle je me sens inférieure aux autres, c’est ma situation économique difficile qui est le résultat de mes périodes de maladie. Mes amis ont leur propre appartement, un bon emploi et un revenu normal. Moi, je n’ai rien de tout cela. Je rêve d’avoir un chez moi et accès à Internet à la maison. Cela me permettrait en effet de travailler à domicile, de gagner de l’argent et d’être plus comme les autres.

Les facteurs les plus importants qui ont influencé ma réadaptation et ma réinsertion sociale ont été ma participation active à une organisation de patients, ainsi que la confiance accordée par mon médecin à la thérapie par la parole sans traitement médicamenteux. La stigmatisation par autrui et par moi-même a été le principal obstacle.

Je n’ai pas honte d’avoir été « folle » ou « schizophrène »

Adolescente, j’ai été déprimée pendant des années, sans savoir ce qui n’allait pas. Petit à petit, ma tristesse s’est accentuée, et je me suis sentie de plus en plus abattue. Ma famille ne m’a pas aidée ; elle m’a traitée comme le vilain petit canard et m’a donné l’impression d’être une ratée.

Quand je me sens vraiment mal, et que mes démons intérieurs me parlent à forte voix, j’essaie souvent de me casser un bras, une jambe ou de mutiler une autre partie de mon corps

Selon moi, tant que l’on n’a pas connu soi-même une certaine forme d’invalidité, on ne peut être vraiment conscient de ses qualités intérieures et cachées.

Quand je suis avec les autres membres du groupe d’entraide, je me sens respirer. Sincèrement, je me demande comment je pourrais survivre sans eux.

Senada Halilčević évoque son départ du centre pour personnes atteintes de déficience intellectuelle.