Пошаговое руководство для регулирования медицинских изделий (2017)

Главной целью настоящего руководства является улучшение доступа стран к качественным и безопасным медицинским изделиям с помощью предложенных методических указаний по укреплению механизмов регуляторного контроля. Нынешняя ситуация в регионе свидетельствует о том, что эффективность работы многих национальных регуляторных органов является неудовлетворительной, причем внимание в основном направлено на регулирование лекарственных средств и в меньшей степени – на регулирование медицинских изделий и препаратов крови.